Уважаемые господа!

Лаборатория генетических исследований «Геномед» (Москва) и SVS Клиника имени В.М.Савинова (Казахстан, Алматы Государственная лицензия №16017703 от 17.11.2016 г.) проводят анализы на выявление различных генетических мутаций и наследственных патологий.

Анализы можно сдать как в Алматы, в SVS Клинике имени В.М. Савинова, так и во многих других городах Казахстана и Киргизии.

Срок готовности анализов, которые обрабатываются и расшифровываются в Москве, 3 месяца.

По всем вопросам обращаться по телефонам:

+77017690084

+77019125349

+7(727)2718573

Адрес: Республика Казахстан, город Алматы, Микрорайон Айгерим 2 улица Мамытова 99

SVS Клиника имени В.М. Савинова, является ведущим учреждением стран Среднеазиатского региона и СНГ по диагностике и лечению эпилепсии, нейромышечных заболеваний ДЦП и других тяжелых патологий нервной системы.

Лаборатория «Геномед» является ведущей лабораторией стран СНГ и Европы. И осуществляет полный спектр анализов генетических нарушений и хромосомных патологий.

Для неврологов, нейрофизиологов, эпилептологов, нейрохирургов и пациентов с эпилепсией, судорогами, ДЦП, отставанием в развитии, аутизмом, факоматозами и другими тяжелыми заболеваниями, прежде всего, необходимо знать истинную причину заболевания! От этого зависит и лечение и прогноз! А самое главное, убережет пациента от не нужных и вредных мероприятий, лечений и процедур!!

Для установления причин многих неврологических патологий наша SVS Клиника имени В.М. Савинова (Государственная лицензия №16017703 от 17.11.2016 г.) и Лаборатория «Геномед» проводят следующие виды анализов:

Панель "Наследственные эпилепсии"

Панель "Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"

Панель "Факоматозы и наследственный рак"

Скрининг на наследственные заболевания (2500 генов)

Секвенирование митохондриального генома

Панель "Нервно-мышечные заболевания"

Панель "Нейродегенеративные заболевания"

Полное секвенирование экзома (трио)

Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2

Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков

Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене PMP22

Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана

Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11

Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1

Туберозный склероз: поиск мутаций в гене TSC1 и TSC2

Синдром Беквита-Видемана

Панель "Первичный иммунодефицит и наследственные анемии"

Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"

Панель "Наследственные заболевания глаз"

Панель "Наследственные заболевания почек"

Панель "Наследственные заболевания сердца"

Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"

А также многие другие анализы связанные с генотипом и хромосомами, включая анализ на предрасположенность к онкологическим заболеваниям и установление отцовства.

По всем вопросам обращаться по телефонам:

+77017690084

+77019125349

+7(727)2718573

Адрес: Республика Казахстан, город Алматы, Микрорайон Айгерим 2 улица Мамытова 99

SVS Клиника имени В.М. Савинова.